ФІЛЬТР

Деформація черепа

Деформація черепа (краніостеноз) – це неправильна зміна (деформація) форми голови з повним або частковим руйнуванням кісткової тканини, отримана при народженні, внаслідок травм, неврологічних відхилень і розладів головного мозку. Найчастіше деформація буває спадковою патологією або ж виникає через неправильну допомогу під час появи дитини на світ.

Патологія супроводжується хронічними головними болями, затримкою розумового розвитку, зниженням пам'яті, розсіяною увагою, частою втратою свідомості, нападами дратівливості і раптової агресії, судомами і спазмами м'язів обличчя, нудотою, блювотою, безсонням, частою зміною настрою, занепокоєнням, дратівливістю, косоокістю, екзофтальмом (витрішкуватістю), ушкодженнями внутрішніх органів, перекосом щелепи, скул, очних ямок.

Види деформації черепа:

  • Скафоцефалія – ​​різновид краніостенозу (зрощення кісток, закриття черепних швів, що сприяє деформації черепа). При скафоцефалії лобова або потилична область помітно виступає вперед, порушено повноцінний розвиток мозку, іноді з'являються розумові розлади.
  • Брахіцефалія – широка форма голови, змінена висота тім'яної кістки черепа, потилиця, що виступає, і зрізаний плоский лоб. Виникає після складних пологів або перенесених в утробі матері інфекцій.
  • Плагіоцефалія – асиметрія черепа, при якій спостерігається викривлена ​​коса форма або плоска приплюснута з боків. Причинами можуть бути недостатнє для великого плода місце в матці або регулярний механічний вплив на якусь зі сторін (наприклад, часте положення малюка лежачи на боці).
  • Акромегалія – ​​нейроендокринне захворювання, що викликається гіперпродукцією гормону росту і пошкодженням гіпофіза (залози внутрішньої секреції, що впливає на розвиток, зростання і обмін речовин в організмі). Супроводжується аномальним збільшенням кісткової області обличчя й іноді збільшенням рук і ступней ніг.
  • Тригоноцефалія – ​​один з варіантів краніостенозу, при якому збільшена і висунута вперед скронево-нижньощелепна зона, а лоб має вузьку і загострену форму трикутника. Симптом з'являється через раннє заростання хрящових перегородок.
  • Доліхоцефалія характеризується довгою вузькою головою, витягнутою вгору, і витягнутим високим чолом. Дуже часто не заподіює дискомфорту і не супроводжується іншими симптомами.
  • Мікроцефалія (маленька голова) - зменшення черепа до розмірів, які непропорційні до тіла. Виникає внаслідок припинення росту кісток. Супроводжуючі деформацію симптоми у дітей і дорослих: відхилення розумового розвитку, порушення в неврології.

Причини

Причиною розвитку деформації черепа можуть бути генетичні хвороби, дисплазії (неправильний розвиток органів, тканини, частин тіла), вроджені дефекти, придбані травми під час пологів, відхилення від норм в вітамінному харчуванні і недостатня кількість мікроелементів організму під час формування кісток.

Від народження у кожної людини між кістками є хрящові прошарки - м'які тканини, які стискаються для того, щоб під час пологової діяльності дитина безперешкодно і без шкоди для вагітної пройшла назовні. Іноді хрящі заростають раніше народження або і зовсім відсутні. Через це в процесі народження деформується череп дитини.

Інші причини деформації:

  • генетична схильність до ненормального розвитку кісток;
  • патології плода в першому триместрі вагітності;
  • вроджені вади через інфекції та вірусні захворювання матері, які вона перенесла при вагітності;
  • ушкодження фіброзних хрящових швів черепа;
  • інфекційні хвороби, ускладнення після грипу і простудних захворювань;
  • хвороби кісток – остеоартроз, остеоартрит, остеопороз, омтеомаляція, остеодистрофія, остеодисплазія, рахіт;
  • хвороби крові та кровоносних судин – лейкоз, лейкопенія, анемія, мармурова хвороба;
  • проблеми з кровопостачанням і забезпеченням киснем головного мозку;
  • ураження верхньої кісткової частини очниці, очного нерва і слухових рецепторів.

Діагностика

Діагностику починають з огляду пацієнта, вивчення його анамнезу, тривалості тривожного симптому, аналізу родової діяльності, фіксування скарг, пошуку дефекту в генетиці.

Пальпація (обмацування). Для виявлення неврологічних відхилень лікар проводить фізичне обстеження пацієнта.

Краніометрія. Методика, яку використовують для вимірювання черепа за допомогою спеціальної вимірювальної стрічки.

Апаратні методики. Пацієнтів з деформацією черепа відправляють на венографію, ультразвукову діагностику (УЗД), ангіографію мозкових капілярів, комп'ютерну томографію (КТ) та магнітно-резонансну томографію (МРТ) головного мозку, УЗД внутрішніх органів, плоду в утробі і перевірену діагностику деформації черепа.

Під час яких хвороб проявляється

Зміна форми кісткового каркаса голови може бути ознакою хвороб Педжета, Альберс-Шенберга, краніосиностозу, синдрому Олбрайта, синдрому Дзержинського, енцефалоофтальмічної сімейної дисплазії Краузе-Різе, синдрому Ван-Бюхема, хронічного ксантоматозу, дизрафічного синдрому і гіпопластичної хондродистрофії.

До якого лікаря звернутися

Вибрати правильне лікування при деформації голови можуть педіатр, невролог і невропатолог.

Профілактика і лікування

Щоб уникнути деформації у майбутньої дитини, необхідно провести ретельне обстеження (в тому числі і генетичне) майбутніх батьків.

Краще вести здоровий активний спосіб життя до, під час і після вагітності.

Майбутнім батькам і малюкам потрібно намагатися уникати небезпечних ситуацій, в яких можна отримати черепно-мозкову травму.

Вилікувати деформацію можливо тільки на самій ранній стадії розвитку дефекту. Можна проводити операцію по виправленню порушеної форми або руйнувати хрящі, що зрослися.

Крім хірургічного втручання медичні фахівці призначають лікарські засоби. Це можуть бути гормональні препарати або вітамінізовані комплекси.