Пакселадин: інструкція, застосування, ціна

Пакселадин – протикашлевий препарат, який призначається при ускладненому непродуктивному кашлі. При продуктивному – протипоказаний, оскільки застосування цього лікарського засобу може негативно вплинути на процес виділення і виведення трахеобронхіального патологічно зміненого секрету. Не поєднувати з ліками, що володіють відхаркувальною дією!

Інструкція до препарату Пакселадин у дозуванні 10 мг/5 мл у флаконі місткістю 125 мл

Склад

Діюча речовина: окселадину цитрат (oxeladin citrate). У 5 мл сиропу міститься 10 мг діючої речовини.

Допоміжні речовини: розчин цукрози, калію сорбат, ароматизатор “какао” (суміш води очищеної, синтетичних і природних ароматизаторів, а також етанолу), вода очищена.

Форма випуску лікарського засобу. Його основні фізичні і хімічні властивості

Пакселадин випускається у формі прозорого, із жовтуватим відтінком сиропу (рідина володіє вираженим вишнево-шоколадним ароматом) у флаконі бурштинового кольору, виготовленому зі скла, в упакуванні, виготовленому з картону. В одному упакуванні – один флакон.

Лікарський засіб випускається також у формі капсул, які володіють пролонгованим терапевтичним ефектом у дозуванні 0,04 г №15 (15 капсул у флаконі бурштинового кольору, виготовленому зі скла, в упакуванні, виготовленому з картону). В одному упакуванні – один флакон.

Фармакотерапевтична група

Код АТХ R05DB09. Пакселадин належить до групи протикашльових лікарських засобів (окрім комбінованих, до складу яких входять відхаркувальні компоненти).

Фармакологічні властивості, якими володіє препарат

Фармакодинаміка. Пакселадин не є антигістамінним лікарським засобом. Терапевтична дія націлена на пригнічення центральних ланок кашлевого рефлексу.

Фармакокінетика. Для опису особливостей абсорбції, розподілу тканинами організму, процесу втрати фармакологічної активності, хімічного перетворення діючої речовини з утворенням кінцевих продуктів її обміну наявних даних недостатньо.

Показання до застосування

Препарат призначається при ускладненому непродуктивному кашлі (як допоміжний засіб, дія якого полягає у зменшенні/усуненні прояву очищувальної реакції органів дихальної системи).

Протипоказання

Якщо пацієнт має алергію на діючу або одну із допоміжних речовин, що входить до складу лікарського засобу, Пакселадин такій особі не призначають.

Спосіб застосування і підбір оптимальної дози для різних категорій хворих

Препарат призначається як дорослим пацієнтам, так і дітям (за умови, що дитині вже виповнилося 2,5 роки, а її вага становить понад 15 кг).

Терапія Пакселадином не може тривати довше, ніж кілька днів (розрахунок ведеться з моменту появу кашлю).

Лікарський засіб відпускається у комплекті з мірною ложкою, якою можна відміряти дві дози - 2,5 мл сиропу (5 мг oxeladin citrate) або 5 мл (відповідно, 10 мг діючої речовини препарату).

Схема прийому (залежно від віку та ваги пацієнта):

діти, які важать >15, але <20 кг віком 2,5-6 років: 2,5 мл засобу кожні чотири години (кратність прийому визначають за потребою), проте максимальна добова доза не може перевищувати 7,5-10 мл (дозу завжди слід корелювати з вагою пацієнта: чим менша маса тіла, тим меншою повинна бути доза препарату);

діти, які важать >20, але <30 кг віком 6-10 років: 5 мл кожні чотири години (кратність прийому визначають за потребою), проте максимальна добова доза не повинна перевищувати 10-15 мл (дозу завжди необхідно корелювати з вагою пацієнта: чим менша маса тіла, тим меншою мусить бути доза лікарського засобу);

діти, які важать >30, але <50 кг віком 10-15 років: 5 мл кожні чотири години (кратність прийому визначають за потребою), проте максимальна добова доза не може перевищувати 15-25 мл (дозу завжди слід корелювати з вагою пацієнта: чим менша маса тіла, тим меншою повинна бути доза лікарського засобу);

дорослі: 5 мл кожні чотири години (кратність прийому визначають за потребою), проте небажано, щоб максимальна добова доза перевищувала 25 мл.

Небажані побічні реакції

Прийом Пакселадину може супроводжуватися реакціями підвищеної чутливості: кропив’янкою, ангіонабряком і висипаннями на шкірі. Проте такі випадки фіксують рідко.

У разі виникнення небажаних побічних ефектів

Необхідно повідомити про це лікаря-куратора. Якщо лікарський засіб успішно пройшов процедуру реєстрації і був допущений до відпуску в аптеках, інформація про виникнення побічних ефектів є надзвичайно важливою, оскільки дозволяє забезпечити якісне спостереження за співвідношенням можливої користі/потенційних ризиків для здоров’я хворого, який застосовує цей препарат у своєму лікуванні. Медичний працівник, отримавши таку інформацію від свого пацієнта, зобов’язаний вчасно передати її компетентним органам (представникам національної системи фармакологічного нагляду).

Особливості застосування Пакселадину

Застережлива інформація

• Якщо кашель – продуктивний, препарат не застосовують, оскільки це може погіршити виділення і виведення мокротиння з трахеї/бронхів.
• Перед тим, як приступити до лікування, слід з’ясувати, що викликало кашель, оскільки різна етіологія вимагає різних підходів до терапії.
• Пакселадин не поєднують із лікарськими засобами, які володіють відхаркувальною дією, а також муколітиками.
• У разі, якщо пацієнт приймає сироп у дозуваннях, рекомендованих виробником, а кашель при цьому не припиняється, збільшувати дозу ліків не потрібно, а слід ще раз проаналізувати перебіг захворювання і симптоматику, яку воно викликало (у т. ч. кашель).

Важливо взяти до уваги

• Якщо особа дотримується дієти, яка передбачає споживання невеликої кількості цукру або хворіє на цукровий діабет, мусить враховувати, що у 2,5 мл сиропу міститься 2,125 мг цукру, а у 5 мл – 4,25 мг відповідно.
• До складу препарату входить цукроза. Якщо у пацієнта виявили непереносимість фруктози, сахаразо-ізомальтазну недостатність чи глюкозо-галактозну мальабсорбцію, Пакселадин йому протипоказаний.
• Інформації про те, чи можна вважати цей лікарський засіб безпечним та ефективним у лікуванні дітей, яким ще не виповнилося 2,5 років, недостатньо, тому цій категорії хворих Пакселадин не призначають.
• До складу препарату входить невелика кількість етанолу: у 5 мл сиропу – 12 мг, у 10 – 24 мг відповідно. На цю інформацію слід звернути увагу, якщо є застереження щодо прийому алкоголю (навіть у незначних дозах).

Взаємодія з іншими медикаментами. Інші види взаємодій

Наявна інформація, яка стосується взаємодії Пакселадину з іншими лікарськими засобами/біологічно активними добавками/продуктами харчування, не має важливого клінічного значення. 

Застосування препарату вагітними пацієнтками/пацієнтками, що годують дитину грудьми

Прийом сиропу вагітними жінками

Дані, отримані у ході досліджень на тваринах, а також клінічних досліджень не підтверджують достеменно того факту, що окселадину цитрат володіє тератогенним ефектом. Також під час клінічних досліджень не було встановлено, що згадана діюча речовина володіє фітотоксичною дією. Водночас це не означає, що препарат можна призначати вагітним пацієнткам, оскільки наявних даних недостатньо, аби робити висновок, що він є безпечним для цієї категорії хворих.

Прийом лікарського засобу жінками, що перебувають у лактаційному періоді

Дані, які би підтвердили або виключили можливість потрапляння oxeladin citrate у материнське молоко, відсутні, тому таким пацієнткам Пакселадин протипоказаний.

Вплив на швидкість реакції/концентрацію уваги при управлінні автомобільним транспортом і роботі з іншими потенційно небезпечними механізмами

Препарат жодним чином не змінює психомоторних реакцій пацієнта, який його приймає.

Діти

Лікарський засіб протипоказаний дітям, яким ще не виповнилося 2,5 роки і які важать <15 кг.

Середня ціна в аптеках

Від 142 до 189 гривень за Пакселадин у дозуванні 10 мг/5 мл у флаконі ємкістю 125 мл.

Термін придатності та умови зберігання сиропу

Пакселадин бажано зберігати у заводській упаковці не довше трьох років від дати виготовлення. Якщо флакон уже був відкритий, термін придатності скорочується до півроку (шести місяців). Оптимальна температура для зберігання препарату +25ºС. Необхідно стежити, щоб ліки не потрапили у зону досяжності дітей.

Категорія відпуску

Придбати сироп в аптеках можна без рецепту лікаря.